人胰岛素样生长因子Ⅱ基因的克隆与表达  

Cloning and expression of human insulin-like growth factorⅡ gene

作　　者：王保莉[1] 王凤泽[1] 张涌[2] 郭蔼光[1] 

机构地区：[1]西北农林科技大学生命科学学院,陕西杨陵712100 [2]西北农林科技大学生物工程研究所,陕西杨陵712100

出　　处：《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2003年第5期133-135,共3页Journal of Northwest A&F University(Natural Science Edition)

基　　金：国家"863"计划项目(2001AA213081);西北农林科技大学重点专题基金项目

摘　　要：　采用RT-PCR方法成功地从人胎盘组织扩增出hIGF- 基因。将其连入表达载体pET30a(+)质粒中,SDS-PAGE结果证明,pET30a(+)-hIGF- 在大肠杆菌BL21(DE3)中获得高效表达,目的蛋白占总菌体蛋白35%左右。Human IGFⅡ gene was successfully amplified from human placenta with RTPCR method,then cloned it into expression vector:pET30a(+).pET30a(+)hIGFⅡ was highly expressed in BL21(DE3) and the recombinant hIGFⅡ was about 35% of total proteins measured with SDSPAGE.

关 键 词：人胰岛素样 生长因子 基因克隆 基因表达 RT—PCR方法 表达载体 质粒 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学]