郎格罕细胞组织细胞增生症肺部病变临床特点分析  

Clinical analysis on the children with pulmonary damage of Langerhans cell histiocytosis

作　　者：刘嵘[1] 陈静[1] 师小东[1] 王天有[1] 李君惠[1] 马丽娟[1] 

机构地区：[1]首都儿科研究所内科,北京100020

出　　处：《临床儿科杂志》2003年第9期531-532,552,共3页Journal of Clinical Pediatrics

摘　　要：为探讨郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)患儿肺部病变临床特点 ,对20例郎格罕细胞组织细胞增生症患儿进行分析 ,其中男12例 ,女8例 ;就诊年龄4个月～6岁6个月。结果显示20例患儿均具有间质性肺损害 ,但出现呼吸道症状者仅占57%。有阵发性咳嗽11例 ,气促、呼吸衰竭1例 ,反复呼吸道感染1例 ,无咯血、气胸、紫绀者 ;肺部体征有呼吸音粗糙6例 ,肺部罗音1例 ;活动期患儿可有血气和肺功能异常 ;X线异常多出现在呼吸道症状之前 ,其中双肺纹理粗多11例 ,肺门影增粗模糊2例 ,网点状阴影10例 ,片状影10例 ,肺囊泡5例 ,毛玻璃样1例 ,肺气肿1例 ,胸膜增厚1例 ,胸腺肿大2例。提示胸部高分辨率CT扫描有利于早期发现LCH的肺部改变 ;早期、全身。

关 键 词：郎格罕细胞组织细胞增生症 肺部病变 临床特点 小儿 诊断 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科]