相思豆毒素的内化作用  

作　　者：钟玉绪[1] 应翔宇[2] 李丽琴[1] 陈乐贵[1] 杨廷松[1] 郭胜清[1] 林福生[1] 

机构地区：[1]解放军防化研究院,北京102205 [2]军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850

出　　处：《中国药理学与毒理学杂志》2003年第4期311-311,共1页Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology

摘　　要：目的　研究相思豆毒素 (ABR)的内化入胞作用并探讨内化入胞的可能作用机制。方法　葡聚糖凝胶层析制备ABR的异硫氰酸荧光素 (FITC)标记探针 (FITC ABR) ;MTT比色法测定FITC ABR对体外培养人胚胎肾细胞 (HEK)增殖的抑制作用 ;激光共聚焦显微镜示踪FITC ABR的内化过程。结果FITC ABR在凝胶层析图谱中先于FITC洗脱 ,两者能较好的分离 ,所制备的FITC ABR浓度为 10 .0g·L- 1,FITC ABR与ABR在 10 0 0～ 0 .0 1μg·L- 1浓度范围内 ,以相同浓度作用于HEK细胞 ,对细胞增殖的抑制作用相似 ,两者的pIC50 均约为 16pmol·L- 1;分子荧光探针FM4 6 41.5 μmol·L- 1对体外培养HEK细胞连续标记 12h ,能特异性标记细胞膜及膜性细胞器如胞内体、溶酶体、高尔基体等 ,细胞膜及胞内分别可见连续以及散在的红色荧光 ;FITC ABR 10mg·L- 1单独标记细胞 15 ,30min ,即可见到胞内有绿色荧光 ,FITC ABR与FM4 6 4联合标记细胞 ,在胞内的某些红色荧光部位同时具有FITC ABR的绿色荧光 ,两种颜色的荧光叠加后产生棕褐色荧光 ;以0 .1mol·L- 1乳糖封闭细胞膜的ABR结合位点后 ,再以FITC ABR标记细胞 30min ,可见细胞膜的绿色荧光明显减弱 ,胞内几乎无绿色荧光。升高胞内体pH的药物NH4 Cl 1mmol·L- 1能明显增强FITC ABR对胞内各膜?

关 键 词：相思豆毒素 内化入胞作用 细胞增殖 异硫氰酸荧光素标记探针 人胚胎肾细胞 

分 类 号：R99[医药卫生—毒理学]