肽转运载体的分子特征  

作　　者：韩飞[1] 施用晖[1] 乐国伟[1] 王立宽[1] 

机构地区：[1]江南大学食品学院江南大学工业生物技术教育部重点实验室,江苏省无锡市214036

出　　处：《世界华人消化杂志》2003年第9期1436-1442,共7页World Chinese Journal of Digestology

基　　金：中央级科研院所基础性工作专项资金项目-重点项目;No.2100DEA 20022

摘　　要：动物体内的肽转运载体主要有两种,PepT1和PepT2.PepT1主要是肠肽转运载体,PepT2主要是肾脏肽转运载体.肽载体的分子结构特征主要有:(1)有12个假想的穿膜区,在9区和10区之间有一大的胞外环,且所有穿膜区内的序列都高度保留,胞外环上的序列保留的很少;(2)被编码的蛋白上有多个N-糖基化和蛋白激酶的识别位点,他们可能参与肽转运的调控;(3)PepT1上的His-57和PepT2上的His-87是最关键的组氨酸残基,他们可能是转运蛋白发挥吸收功能时最关键的结合位点;(4)不同动物肽转运蛋白的氨基酸范围在707到729之间,且不同动物相同器官肽转运载体的同源性高(大约80％),同种动物不同器官肽转运载体的同源性低(大约50％).了解肽载体的分子特征和组织分布,可以更好地理解肽吸收的分子机制并有利于今后肽类药物的研发.

关 键 词：肽转运载体 分子特征 N一糖基化 蛋白激酶 组氨酸残基 肽类药物 

分 类 号：R341[医药卫生—基础医学]