伪狂犬病病毒立即早期蛋白基因缺失突变体对SV_(40)启动子的调控作用  

The Regulation of Pseudorabies Virus Immediate Early Protein Mutant on SV_(40) Promote

作　　者：赵凤云[1] 涂长春[2] 张玉静[1] 欧阳红生[1] 

机构地区：[1]解放军军需大学军事兽医系,吉林长春130062 [2]解放军军需大学军事兽医研究所,吉林长春130062

出　　处：《中国兽医学报》2003年第6期564-566,共3页Chinese Journal of Veterinary Science

基　　金：吉林省科委资助项目 (970 5 82 -1)

摘　　要：用多次 PCR方法对伪狂犬病病毒的立即早期蛋白 ( imm ediate early protein,IE180 )基因进行部分缺失 ,测序证实缺失序列正确后 ,构建了 IE180基因部分缺失突变体的真核细胞表达载体 pc P1 P2 、pc P1 P3P2 、pc P6 P2 。将这些真核表达载体与带有 SV4 0 早期基因启动子和报告基因 CAT(氯霉素乙酰转移酶 )的 p CAT3- control载体质粒混合后 ,用质脂体介导的方法 ,共转染 Hela细胞。通过 CAT的 EL ISA方法检测瞬时表达结果表明 :突变体 P1 P2 和 P1 P3P2 对 SV4 0 启动子具有较强的激活能力 ,而 P6 P2 则对 SV4 0 启动子有较明显的抑制作用。Constructed three IE180 gene mutants by multi PCR amplifying. The regulation of these eukaryotic expression plasmids pcP 1P 2,pcP 1P 3P 2and pcP 6P 2 on the SV 40 promoter were assayed by cotransfecting HeLa cell with the constructed plasmids and pCAT3 control and emplying CAT (chloramphenical acetyl transferase) ELISA assays.The results indicated the constructed mutants pcP 1P 2 and pcP 1P 3P 2, showed the positive regulation regulation effect on the SV 40 promoter and the pcP 6P 2 showed negative regulation effect on SV 40 promoter.

关 键 词：伪狂犬病病毒 立即早期蛋白 基因缺失突变体 SV40启动子 调控作用 多次PCR 

分 类 号：S852.659.1[农业科学—基础兽医学]