含双蒽基团酰胺受体分子的合成及阴离子识别研究  

Studies on Synthesis and Anion Recognition of a Novel Amide Receptor Bearing Two Anthracene Substituents

作　　者：曾振亚[1] 吴进龙[1] 隗兰华[1] 方磊[1] 黄嫣嫣[1] 孟令芝[1] 何永炳[1] 

机构地区：[1]武汉大学化学与分子科学学院,武汉430072

出　　处：《高等学校化学学报》2003年第11期2005-2009,共5页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家自然科学基金 (批准号 :2 0 0 72 0 2 9)资助

摘　　要：合成了一种新型的带有双蒽基团的酰胺阴离子受体 B.用荧光光谱、紫外 -可见吸收光谱以及核磁共振氢谱研究了 B与 Cl-,Br-,I-及对硝基酚氧阴离子的相互作用 .结果表明 ,B与 Cl-,Br-,I-等阴离子无识别作用 ,而与对硝基酚氧阴离子有较好的选择性识别能力 ,其络合比为 1∶ 1 .利用荧光发射强度和吸光度的变化分别计算出主体 B与客体相互作用的络合常数 KS分别为 ( 1 .2 4± 0 .0 7)× 1 0 5和 ( 1 .2 7± 0 .1 8)×1 0 5,并对主体分子 B与客体之间的相互作用进行了讨论 .A novel amide anion receptor B bearing two anthracene substituents was synthesized. The interaction between B and various anions(Cl -, Br -, I -, p-O 2NC 6H 4O -) was studied by fluorescence spectrum, UV-Vis spectrum and 1H NMR. The results demonstrate that B exhibited a more significantly selective recognition for p-O 2NC 6H 4O - than the other anions(Cl -, Br -, I -). B and p-O 2NC 6H 4O - formed 1∶1 complex. The stability constant was calculated by variation in absorbance and fluorescent emission intensity. The mechanism of the interaction between B and p-O 2NC 6H 4O - was preliminarily studied.

关 键 词：双蒽基团酰胺 受体分子 合成 阴离子识别 超分子化学 相互作用 

分 类 号：O641.3[理学—物理化学]