血管抑素的研究进展  

作　　者：陈建发[1] 黄宗海[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军第一军医大学附属珠江医院普外科,广州市510282

出　　处：《世界华人消化杂志》2003年第10期1597-1600,共4页World Chinese Journal of Digestology

摘　　要：作为第一种被发现并纯化的肿瘤血管抑制剂,血管抑素是目前抗肿瘤血管生成研究的热点之一。血管抑素是血浆纤维蛋白溶解酶原和/或纤维蛋白溶解酶的降解产物,具有抑制内皮细胞增生、促进内皮细胞凋亡、抑制内皮细胞定向迁移和抑制毛细血管芽生等抗肿瘤血管生长活性。作用机制包括:(1)增强黏附激酶活性,诱导内皮细胞凋亡;(2)拮抗碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮细胞生长因子的作用;(3)诱导蛋白激酶ERK-l和ERK-2脱磷监化,降低两种酶活性;(4)和组织纤溶酶原激原物非竞争性结合,抑制血管内皮细胞迁移和毛细血管芽生;(5)通过和内皮细胞表面ATP合成酶的α/β亚基结合,使内皮细胞在缺氧环境中合成ATP的能力丧失,抑制内皮细胞增生。通过重组法、转基因法和体内降解法,许多Ⅰ期、Ⅱ期临床试验证实血管抑素具有良好的抗肿瘤血管活性。

关 键 词：血管抑素 研究进展 肿瘤 血管生成 作用机制 分子结构 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品] R730.53[医药卫生—药学]