应用多聚酶链反应技术检测疟原虫的初步研究  

作　　者：黄志彪[1] 潘波[1] 周洁娴[1] 阮彩文[1] 黄建康[1] 林荣幸[1] 

机构地区：[1]广东省寄生虫病防治研究所，广州510300

出　　处：《广东寄生虫学会年报》1997年第1期90-92,共3页Journal of Tropical Medicine

摘　　要：根据编码恶性疟原虫(P．f)红细胞结合抗原(EBA-175)的部分DNA片段和间日疟原虫(P．v．)小亚基核糖体RNA基因序列设计合成恶性疟原虫和间日疟原虫的特异性引物各一对并进行多聚酶链反应(PCR)检测恶性疟和间日疟病人标本。扩增产物经琼脂糖电泳分析，可见在P．f.样本中扩增出特异的492bp大小的DNA片段，P．v．样本中扩增出特异的714bp大小的DNA片段。而在健康人血的白细胞、伯氏疟原虫样本和食触猴疟原虫样本中均不能扩增出以上片段。其结果与镜检符合率分别达95％和93.3％以上，表明该方法是一种特异、敏感的检测方法。

关 键 词：多聚酶链反应 疟原虫 PCR 疟疾 诊断 

分 类 号：R382.31[医药卫生—医学寄生虫学]