肛门直肠畸形伴发先天性巨结肠症二例  

作　　者：丁曙晴[1] 陈永田[1] 叶辉[1] 

机构地区：[1]南京市中医院全国中医肛肠专科医疗中心,210001

出　　处：《中华小儿外科杂志》2003年第6期576-576,共1页Chinese Journal of Pediatric Surgery

摘　　要：肛门直肠畸形(anorectal malforma-tion,ARM)伴发先天性巨结肠症(Hirschsprung's disease;HD)是十分少见的多发性消化道畸形,我科收治2例,报告如下.

关 键 词：肛门直肠畸形 先天性巨结肠症 便秘 腹胀 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]