血管紧张素Il2型受体基因多态性与原发性高血压  

作　　者：张怡[1] 张奎星[1] 王谷亮[1] 黄薇 朱鼎良 

机构地区：[1]上海第二医科大学附属瑞金医院上海市高血压研究所，医学遗传学国家重点实验室,上海100015 [3]国家人类基因组南方中心,中国上海101103

出　　处：《Acta Pharmacologica Sinica》2003年第11期1089-1093,1172,1173,共7页中国药理学报（英文版）

摘　　要：目的:在中国人群中检测血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)基因多态性，并通过病例-对照研究揭示其与原发性高血压(EH)的相关性．方法：通过直接测序的方法，对19个高血压个体进行AT2R基因的单核苷酸多态性(SNP)检测．250例高血压患者和250例正常对照用于检测AT2R基因多态性是否与EH相关．结果：在AT2R基因的启动子、内含子、外显子和3’非编码区共检测到9个SNP，其中5个为首次在中国人群中发现．对启动子区最高频的SNP(1334T／C)进行病例-对照研究，显示C^1334等位基因频率在男性高血压患者中(17．5％)明显升高(男性正常对照为10．3％，P<O．05)．结论:中国人群AT2R基因的SNP目录显示基因变异存在种族差异．AT2R基因启动子区的1334T／C多态性可能与中国人群EH相关．

关 键 词：原发性高血压 血管紧张素受体2 基因多态性 发病机理 中国人群 

分 类 号：R544.1[医药卫生—心血管疾病]