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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:赵明波[1] 邓秀兰[2] 王亚玲[1] 屠鹏飞[1]
机构地区:[1]北京大学药学院中医药现代研究中心,北京100083 [2]北京中医药大学基础医学院,北京100029
出 处:《色谱》2003年第6期593-595,共3页Chinese Journal of Chromatography
基 金:国家经贸委中药材生产扶植资金项目(国经贸医药200056).
摘 要:建立了菊科植物红花中的主要有效成分羟基红花黄色素A的高效液相色谱定量分析方法。用90℃水提取,以甲醇 0 5%磷酸水溶液(体积比为40∶60)为流动相,检测波长400nm。该方法的最低检出限为4ng(按S/N=3计)。在羟基红花黄色素A的质量浓度为0 04~0 40g/L(相当于绝对进样量为0 8~8 0μg)时线性良好,方法回收率高,重现性好。对26个不同产地和购买地的红花中的羟基红花黄色素A进行了测定,结果表明不同来源的红花中羟基红花黄色素A含量的差异较大。Hydroxy safflower yellow A in Carthamus tinctorius L. (a Chinese traditional medicine) was determined by reversedphase high performance liquid chromatography (RPHPLC) with UV detector at 400 nm. Samples were extracted with water at 90 ℃. A Phenomenex Luna column, 250 mm×46 mm id and a mobile phase of methanol05% phosphoric acid (40∶60, v/v) were used for the assay. The calibration curve of hydroxy safflower yellow A was linear in the range of 08-80 μg. The correlation coefficient was 0999?98. Twentysix samples from different purchase sites or habitats were assayed and the results show that the contents of hydroxy safflower yellow A in Carthamus tinctorius L. varied from 060%-265%.
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