4,7-(氯磺酸基苯基)-1,10-菲啰啉-2,9-二羧酸-铕标记甲胎蛋白抗体  

4,7-Bis-chorosulfophenyl-1,10-Phenanthroline-2,9-Dicarboxylic Acid-Europium Labeling Anti-α-Foetoprotein

作　　者：高敏[1] 潘利华[1] 任慧娟[1] 林敏[1] 赵超[1] 王小东[1] 关铭[2,3] 孙文伟[2,3] 

机构地区：[1]中国科学院长春应用化学研究所,国家电化学光谱分析研究中心,稀土化学和物理开放实验室,长春130022 [2]吉林大学药学院 [3]吉林大学中日联谊医院,长春130031

出　　处：《分析化学》2003年第11期1345-1347,共3页Chinese Journal of Analytical Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目 (No .3 0 0 70 714 )

摘　　要：在合成BCPDA基础上 ,对甲胎蛋白抗体与BCPDA连接及与铕离子螯合条件进行了研究。BCPDA与甲胎蛋白抗体反应后 ,分离纯化最佳淋洗液为pH 9.1的 0 .1mol/L碳酸盐缓冲溶液 ,BCPDA用量为甲胎蛋白抗体量 (mol)的 12 0～ 16 0倍 ;反应时间为 30min。讨论了Eu3 + BCPDA AFP抗体螯合物的荧光光谱 ,最佳温育时间为6 0min ,体系pH值为 7.8的Tris HCl溶液。当Eu3 + 浓度为 10 -6mol/L时 ,BCPDA的检出限为 4 .3× 10 -11mol/L。Bis-chorosulfophenyl-1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxylic acid (BCPDA)-europium labeling anti-α-foetoprotein (AFP) is described on the synthetic bifunctional BCPDA basis. BCPDA can be incorporated into anti-AFP under relatively mild conditions and complexed with Eu 3+ form a complex of relative highly fluorescence intensity and bioactivity. A conclusion is obtained that the best labeling condition is pH 9.1 (0.1 mol/L) carbonate, the dosage of BCPDA is 120～160 molar over the anti-AFP, reaction time is 30 min. At the same time,the intensity of fluorescence spectrum and bioactivity of Eu 3+-BCPDA-anti-AFP are discussed. The best incubating time is 60 min, pH is 7.8 in Tris-HCl butter solution. The detection limit for the determination BCPDA is 4.3×10 -11 mol/L when Eu 3+ concentration is 10 -6 mol/L.

关 键 词：4 7-(氯磺酸基苯基)-1 10-菲啰啉-2 9-二羧酸 铕标记物 甲胎蛋白抗体 肝癌 诊断 

分 类 号：O657.3[理学—分析化学]