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作 者:曹笃霞[1] 方奇[1] 王东[1] 薛刚[1] 于文涛[1] 刘志强[1] 周玉芳
机构地区:[1]山东大学晶体材料国家重点实验室 [2]物理与微电子学院,济南250100
出 处:《高等学校化学学报》2004年第1期76-81,共6页Chemical Journal of Chinese Universities
基 金:国家自然科学基金 (批准号 :2 0 172 0 3 4 );国家重点基础研究发展规划项目资助
摘 要:以苯并噻唑为电子受体 ,以双苯乙烯基为共轭桥链 ,分别以二甲基胺和咔唑为电子给体合成了 2个新的有机化合物 DMSSB(反式 ,反式 - 2 - {4- [( 4- N ,N -二甲基胺 )苯乙烯基 ]苯乙烯基 }- 1,3-苯并噻唑 )和CSSB(反式 ,反式 - 2 - {4- [( 4- N -咔唑 )苯乙烯基 ]苯乙烯基 }- 1,3-苯并噻唑 ) .用 X射线衍射方法测定了 CSSB的晶体结构 .用波长为 80 0 nm的激光激发时 ,DMSSB与 CSSB在 THF中分别发出强的上转换橙色 ( λm ax=589nm)和蓝绿色荧光 ( λmax=4 88nm) . 2个化合物在不同溶剂中的光物理数据和理论计算结果表明 ,苯并噻唑基是一个很好的电子受体 .Two novel organic compounds with benzothiazolyl as π electron acceptor, dimethylamino and carbazolyl respectively as π electron donor: DMSSB(trans, trans-2-{4-[4-(N,N-dimethylamino)styryl]styryl}-1,3-benzothiazole) and CSSB(trans, trans-2-{4-[(4-N-carbazolyl)styryl]styryl}-1,3-benzothiazole) were synthesized. The crystal structure of CSSB was determined by X-ray diffraction method. Pumped by 800 nm laser, DMSSB and CSSB respectively exhibited strong up-converted orange(λ max=589 nm) and blue-green(λ max=488 nm) fluorescence in THF, large two-photon absorption cross-section and large two-photon fluorescence emission cross-section. The photo-physical data in various solvents and theoretical calculation results indicate that benzothiazolyl is a good electron acceptor.
关 键 词:上转换荧光化合物 DMSSB CSSB 合成 结构 光物理性质 苯并噻唑 发射截面 晶体结构 2-{4-[(4-N-咔唑)苯乙烯基]苯乙烯基)-1 3-苯并噻唑
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