清洁级长爪沙鼠病毒抗体ELISA检测法建立  

作　　者：应贤平[1] 钱琴[1] 刘连生[1] 杨建林[1] 聂金荣[1] 

机构地区：[1]卫生部上海生物制品研究所

出　　处：《中国实验动物学杂志》1995年第1期24-27,共4页Chinese Journal of Laboratory Animal Science

摘　　要：经纯化长爪沙鼠ＩｇＧ免疫家兔后获得的血清用辛酸法纯化抗体，电泳可见只有一条蛋白带。制备得酶标二抗工作浓度为１：２５６００．用间接ＥＬＩＳＡ对开放系统和屏障系统中长爪沙鼠进行淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（ＬＣＭＶ）、鼠肝炎病毒（ＭＨＶ）和仙台病毒抗体的检测，发现其血清病毒抗体阳性率开放系统为６．０％（４／６７）、２２．４％（１５／６７）和１４．９５（１０／６７），屏障系统为１．３％（１／７９）、１．３％（１／７９）和７．６％（６／７９）．如用酶标蛋白Ａ取代酶标抗长爪沙鼠ＩｇＧ抗体进行检测，则无一份血清阳性。结果表明长爪沙鼠可以自然感染ＬＣＭＶ、ＭＨＶ和仙台病毒或其抗原相关的病毒，酶标蛋白Ａ不宜作为酶标二抗用于长爪沙鼠抗体的检测。

关 键 词：清洁级 长爪沙鼠 病毒抗体 ELISA检测法 

分 类 号：Q95-33[生物学—动物学] S865.1[农业科学—野生动物驯养]