用ELISA检测猪细小病毒(PPV)血清抗体  

Application of ELISA for Detection of Serum Antibodies against Porcine Parvovirus

作　　者：刘俊辉[1] 郭福生[1] 龚振华[1] 王娟[1] 李葳[1] 郑增忍[1] 蒋正军[1] 王玉东[1] 孙淑芳[1] 张衍海[1] 

机构地区：[1]农业部动物检疫所质检中心,266032

出　　处：《中国动物检疫》2004年第2期26-27,共2页China Animal Health Inspection

摘　　要：采用差速离心、透析、聚乙二醇 (PEG)浓缩方法纯化猪细小病毒 (PPVDK7113)制备抗原。用纯化的PPV抗原包被聚苯乙烯微量反应板 ,建立了检测PPV血清抗体的间接ELISA。抗原最佳包被浓度为6.3μg/ml,被检血清最佳稀释度为1∶200。用建立的ELISA检测山东、东北、广东等地的426份血清 ,结果阳性率为36.2%。与华中农大病毒室提供的猪细小病毒乳胶凝集试验试剂盒相比 ,其结果符合率为98.6 %。通过阻断试验、交叉试验 ,说明本方法在特异性上达到了较为满意的结果 ,且易于操作 ,适用于血清学定性诊断。

关 键 词：ELISA检测 猪 细小病毒 PPV 血清抗体 阳性血清 

分 类 号：S858.28[农业科学—临床兽医学]