小鼠胸膜间皮细胞培养上清对胸腺细胞增殖的影响  

作　　者：金志甲[1] 张宏方[2] 

机构地区：[1]陕西中医学院中医基础理论研究室,陕西咸阳712083 [2]陕西中医学院中西医结合免疫研究室,陕西咸阳712083

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2003年第6期543-545,共3页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

摘　　要：目的:研究小鼠胸膜间皮细胞培养上清(MPMS)及参照组小牛胸腺肽(IOT)对胸腺细胞增殖与功能的影响。方法:取BALB/c小鼠胸膜组织块直接培养和用胰蛋白酶消化后培养胸膜间皮细胞。于培养的不同时间,取MPMS及IOT对ConA刺激胸腺细胞的增殖,采用3H-TdR掺入法测定。结果:直接培养法收集的MPMS-A在以1:1及1:10稀释时,对胸腺细胞的增殖均具有明显地抑制作用,与对照组(培基+胸腺细胞,MT)相比较差异显著(P<0.05-0.01);用胰蛋白酶消化法收集的培养3 d的MPMS-B,在同样的稀释度时,对小鼠胸腺 细胞的增殖也具有抑制作用(P<0.05)。但培养9 d收集的MPMS-A及培养3 d收集的MPMS-B,均作1:10稀释时,两者对ConA刺激的胸腺细胞的增殖具有促进作用,与对照组(MT+ConA)相比较差异显著(P<0.05-0.01)。结论:MPMS对正常胸腺细胞的增殖具有抑制作用;但对ConA刺激的胸腺细胞的增殖却具有双向作用,1:10稀释时,表现为抑制作用;而培养3 d的MPMS-B作1:10稀释时,表现为增强作用。

关 键 词：小鼠 胸膜间皮细胞 胸腺细胞 ^3H—TdR 增殖反应 CONA 

分 类 号：R392.12[医药卫生—免疫学]