肿瘤特异性凋亡基因对荷瘤小鼠基因治疗的实验研究  被引量:4

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作  者:赵洪礼[1] 聂晶[1] 崔旭红[2] 张伟建[1] 宋承辉[1] 

机构地区:[1]沈阳军区联勤部军事医学研究所分子生物学研究室,辽宁沈阳110034 [2]沈阳市第四人民医院,辽宁沈阳110031

出  处:《细胞与分子免疫学杂志》2003年第6期615-616,共2页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

摘  要:随着分子生物学研究的不断深入和人类基因组计划的完成, 人类正在进入基因诊断和基因治疗的时代, 特别是恶性肿瘤的基因诊断和基因治疗日益受到人们的重视.肿瘤的基因治疗虽然不能替代手术、化疗和放疗, 但其可能对提高化疗、放疗的敏感性, 减少肿瘤术后复发和转移具有一定的作用.近年研究发现, 鸡贫血病毒(chicken anemia virus, CAV)VP3基因编码的一种蛋白质, 可通过独立于p53作用途径、不被Bcl-2抑制的方式, 诱导人肿瘤细胞或转化细胞凋亡, 而对人正常细胞没有毒性作用, 故称之为肿瘤特异性凋亡因子, 鉴于其独特诱导凋亡的作用, 有望成为一种有效的抗肿瘤药物[1,2].我们在克隆和构建了VP3基因真核表达载体的基础上, 进一步研究了其在肿瘤基因治疗中的作用.

关 键 词:肿瘤 基因治疗 凋亡 

分 类 号:R459.9[医药卫生—治疗学]

 

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