阿托伐他汀联合法舒地尔对不稳定型心绞痛患者血清IL-23水平的影响  

作　　者：吕丽丽[1] 王光彦 崔红花[2] 王朋[3] 费瑜[4] 

机构地区：[1]吉林大学第二医院肿瘤血液科,吉林长春130041 [2]云南省楚雄州人民医院检验科 [3]长春市人民医院心内科 [4]吉林大学第二医院心内科

出　　处：《中国老年学杂志》2015年第4期893-895,共3页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的探讨阿托伐他汀联合法舒地尔对不稳定型心绞痛(UAP)患者血清白细胞介素(IL)-23水平的影响。方法选择该院收治患者80例,其中稳定型心绞痛(SAP)组20例,男12例,女8例,年龄41~62〔平均(56.38±11.66)〕岁;UAP组60例,男36例,女24例,年龄40~65〔平均(56.04±13.37)〕岁。将UAP组配对分成常规治疗组30例,男18例,女12例,年龄41~63〔平均(55.61±11.62)〕岁;联合治疗组30例,男18例,女12例,年龄42~65〔平均(56.85±10.27)〕岁;正常对照组20例,来自健康正常人,男15例,女5例,年龄42~60〔平均(55.64±10.41)〕岁。两组均给予扩冠、抗凝、调脂等常规治疗。联合治疗组给予2 ml法舒地尔注射液加入生理盐水50 ml静脉滴注,2次/d,疗程14 d。所有病例入选前及UAP患者治疗后于清晨取肘静脉血,分离血清,于-80℃冰箱保存待测。采取酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清IL-23水平。结果治疗前UAP组血清IL-23水平明显高于SAP组和正常对照组(P<0.01),SAP组水平略高于正常对照组(P<0.05)。联合治疗组治疗后血清IL-23水平明显低于治疗前(P<0.01),常规治疗组治疗后低于治疗前(P<0.05),联合治疗组治疗后明显低于常规治疗组(P<0.05)。结论 IL-23参与了UAP的病理过程,阿托伐他汀联合法舒地尔对不稳定斑块有保护作用,更宜于在临床推广应用。

关 键 词：白细胞介素(IL)-23 法舒地尔 不稳定型心绞痛 阿托伐他汀 

分 类 号：R541.4[医药卫生—心血管疾病]