(Z)-1-溴-2-甲基-1-丁烯的合成  

Synthesis of (Z)-1-bromo-2-methyl-1-butene

作　　者：吴磊[1] 叶和珏[1] 肖定军[1] 

机构地区：[1]中国科学院广州化学研究所药物研究室,广东广州510650

出　　处：《中国医药工业杂志》2004年第2期67-68,共2页Chinese Journal of Pharmaceuticals

基　　金：国家自然科学基金(39970865);"九五"国家重点科技攻关项目(96-901-05-60A)。

摘　　要：以丁酮为原料,与由亚磷酸三乙酯和氯乙酸乙酯反应得到的二乙氧基磷酰基乙酸乙酯进行Wittig-Horner反应后,再经碱性水解、溴加成反应和脱溴脱羧反应制得(Z)-1-溴-2-甲基-1-丁烯,总收率53.2%(以丁酮计)。Z)-1-Bromo-2-methyl-1-butene was synthesized by Wittig-Horner reaction from butanone with(diethoxyphosphoryl)acetic acid ethyl ester prepared from phosphorous triethyl ester and ethyl chloroacetate followed byalkali hydrolysis, alkenyl addition of bromine and debrominative decarboxylation with an overall yield of 53.2% (base onbutanone).

关 键 词：(Z)-1-溴-2-甲基-1-丁烯 Wittig—Horner反应 合成 中间体 

分 类 号：O623.221[理学—有机化学]