扩大HBV-DNA PCR-ELISA定量方法的测量范围  

作　　者：尚文章[1] 罗云杰[1] 郭长河[1] 

机构地区：[1]河南焦作煤业集团中央医院,454000

出　　处：《医学研究通讯》2004年第1期62-63,共2页Bulletin of Medical Research

摘　　要：目的扩大HBV-DNA PCR-ELISA定量方法的测量范围,以及解决高值计算误差较大的问题.方法对PCR产物40倍稀释后再进行微板杂交;用四参数方程代替正比例函数公式计算结果.结果用原法、改进法及实时荧光定量法分别测量30份乙肝病人血HBV-DNA,改进法、原法与实时荧光定量法的测量结果在低值范围内一致性很好,但高值区(＞ 105拷贝/ml),原法与实时荧光定量法差异较大,而改进法与实时荧光定量法结果差异不明显.结论扩大HBV-DNA PCR-ELISA法测量范围的方法可普遍用于临床检验工作中.

关 键 词：HBV-DNA PCR ELISA 测量范围 乙肝病毒 脱氧核糖核酸酶 联免疫吸附试验 聚合酶链反应 

分 类 号：R446.62[医药卫生—诊断学]