N-(3-甲吡啶-2)-亚胺甲基-1-(3-甲吡啶-2)腙的Ce(NO_3)_3配合物的合成与晶体结构  

作　　者：江银枝[1] 胡惟孝[2] 

机构地区：[1]浙江工程学院应用化学系,杭州310033 [2]浙江工业大学药学院,杭州310032

出　　处：《中国科学（B辑）》2004年第1期22-27,共6页Science in China(Series B)

基　　金：浙江省自然科学基金(200016);国家自然科学基金(批准号:20272053)资助项目

摘　　要：3,6-二(3-甲吡啶-2)-s-四嗪(DMPTZ,Ⅱ)和Ce(NO3)3.6H2O反应生成了一个新的配体L:N-(3-甲吡啶-2)-亚胺甲基-1-(3-甲吡啶-2)腙和一个新的单核配合物[Ce(L)(NO3)2(H2O)3].NO3(Ⅲ).用IR和X单晶衍射对化合物Ⅲ的单晶进行了分析.该晶体属三斜晶系,空间群为P-1,a=7.133(4),b=11.139(2),c=14.572(3)A,α=102.13(2),β=99.81(3),γ=91.10(3),Z=2,V=1113.6(7)nm3,μ=2.123 mm-1,F(000)=630.结果表明,中心原子Ce3+具有十配位,其中配体L是三齿配,提供了三个配位N原子,且Ce与三个配位N原子在同一平面;在平面骨架的上方有三分子的H2O参与配位,提供了三个配位O原子;在下方有两个NO3-参与配位,NO3-是双齿配位,提供了四个配位O原子,且这四个O原子不在同一个平面上.对DMPTZ在Ce(Ⅲ)的条件下的分解机理进行了简要的讨论.

关 键 词：N-(3-甲吡啶-2)-亚胺甲基-1-(3-甲吡啶-2)腙 合成 晶体结构 铈配合物 二(3-甲吡啶-2)-S-四嗪 发光材料 稀土有机配合物 发光材料 

分 类 号：O641.4[理学—物理化学]