osRACD基因表达与光敏核不育水稻光周期育性转换的相关性  被引量:15

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作  者:叶建荣[1] 黄美娟[2] 赵淑慧[1] 吴乃虎[1] 

机构地区:[1]中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京100080 [2]北京大学生命科学学院,北京100871

出  处:《自然科学进展》2004年第2期166-172,共7页

基  金:国家科技部转基因植物研究专项(J00-A-005);国家重大基础理论研究(2001CB1088);国家"八六三"计划(2002A224061)资助项目

摘  要:为检测水稻低分子量GTP结合蛋白编码基因osRACD与光敏核不育水稻农垦58S光周期育性转换的相关性,用农杆菌介导转化和潮霉素抗性筛选获得了大量的转基因水稻植株。通过PCR、Southern杂交、RT-PCR和Northern检测等,证明反义osRACD基因和正义osRACD基因均已分别在转基因农垦58N和58S水稻植株的幼穗中得到了稳定的表达。成熟转基因植株的自交结实率统计分析表明,反义osRACD基因的表达大大降低了转基因58N水稻植株的育性,其平均结实率明显低于对照植株;而正义osRACD基因在转基因58S水稻植株的幼穗中表达后,使得长日下生长的、本来不育的58S植株的育性得到一定程度上的恢复,有的植株的结实率还高于短日下生长的对照植株;而且,osRACD基因表达水平越高的转基因58S植株,其对应的结实率也越高。降低幼穗中内源osRACD基因的表达水平会导致转基因58N水稻植株的育性降低,恢复长日下生长的转基因58S水稻植株幼穗中osRACD基因的表达,则可恢复其育性。这表明,osRACD基因的表达参与了农垦58S光周期育性转换的调控过程。这是第一个报道的参与光信号传导与光敏核不育水稻光周期育性调控的低分子量GTP结合蛋白的编码基因。

关 键 词:osRACD基因表达 光敏核不育水稻 光周期育性转换 转基因 农垦58S 农杆菌 潮霉素 

分 类 号:S511[农业科学—作物学] S33

 

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