人spindlin 1基因全长cDNA的克隆与定位  

作　　者：岳文[1] 孙丽亚[2] 李春海[2] 高艳红[1] 秦立蓬[1] 白慈贤[1] 裴雪涛[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院输血研究所干细胞生物学研究室,北京100850 [2]军事医学科学院附属医院肿瘤分子生物学研究室,北京100850

出　　处：《自然科学进展》2004年第2期173-178,共6页

基　　金：国家自然科学基金(批准号:303030401);北京市"二四八"项目(批准号:H020220020310);国家重点基础研究发展规划(批准号:001CB509906);国家"八六三"计划领域重大专项(批准号:2002AA205051)资助项目

摘　　要：利用分子克隆技术和生物信息学手段,克隆并命名了人spindlin 1基因。此基因cDNA全长4375bp,含有236～949bp完整开放读框,预测编码27ku的膜内蛋白。新基因在核酸序列上与鼠spindlin基因有96％同源,其编码氨基酸序列与鼠spindlin蛋白98％同源。生物信息学分析表明该基因定位于9q22.1-22.3区域,基因组DNA全长为52.3 kb,由5个外显子和4个内含子组成,内含子和外显子之间的剪切完全符合GT-AG法则。利用绿色荧光蛋白与spindlin 1基因的融合蛋白表达载体转染COS-7细胞表明spindlin 1表达的蛋白定位于胞核,且转染后的细胞中较多见胞核形态的改变,例如出现双核或巨型核。

关 键 词：人 CDNA克隆 生物信息学 亚细胞定位 spindlin 1基因 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学]