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作 者:陈明晃[1] 石小莉[1] 叶晓明[1] 谢捷明[2] 赵蓉[2] 饶平凡[3] 王梓壬[1]
机构地区:[1]结构化学国家重点实验室 [2]福建医科大学,福建福州350004 [3]福州大学生物工程学院,福建福州350002
出 处:《Chinese Journal of Structural Chemistry》2004年第2期232-235,共4页结构化学(英文)
基 金:国家自然科学基金(39970872);福建省自然科学基金;福建省国际合作项目资助课题
摘 要:测定了八棱丝瓜蛋白1的N端顺序为Asp-Val-Ser-Phe-Ser-,用CD谱测定了八棱丝瓜蛋白 1的α螺旋,β-折叠和无规卷曲含量分别为37.1%,33.4%,29.5%。实验表明,八棱丝瓜蛋白 1具有RNA N-糖苷酶活性,体外抑制肿瘤细胞生长活性表明其对肿瘤细胞株B16,MGC,Bel的半数抑制浓度分别为1.78×10-7mol/L,2.11×10-7mol/L和4.21×10-7mol/L。并在N端顺序,二级结构和生物活性方面对八棱丝瓜蛋白 1和天花粉蛋白进行了比较。The N-terminal sequence of Luffaculin 1 was determined to be Asp-Val-Ser-Phe-Ser- . The CD spectrum of Luffaculin 1 indicated that Luffaculin 1 contains the 37.1%α-helix , 33.4% β-sheet,and 29.5% random coil. N-glycosidase activity of Luffaculin 1 against animal rRNA is observed. The anti-tumor activity of Luffaculin 1 on cell strains B16, MGC, Bel were determined,giving IC50 of 1.78×10-7mol/L,2.11×10-7mol/L,and 4.21×10-7mol/L,respectively. We also discussed the N-terminal sequences, secondary structures, and bioactivities of Luffaculin 1 against Trichosanthin.
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