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作 者:谢天宏[1] 李洪钊[1] 张光明[1] 冮宏映[1] 孙强明[1] 丁云菲[1] 马雁冰[1] 孙茂盛[1]
机构地区:[1]中国医学科学院医学生物学研究所分子生物学研究室,云南昆明650118
出 处:《生物技术》2004年第1期8-10,共3页Biotechnology
摘 要:迄今所发现的唯一的戊型肝炎病毒 (HEV)中和表位定位于开放读码框架 2 (ORF2 )编码蛋白的第 5 78和第 6 0 7氨基酸(aa)之间的区域。将对应于此区域的基因片段通过一段柔性的甘氨酸铰链与乙型肝炎病毒 (HBV)表面抗原 (HBsAg)基因的 3’端相连 ,构建成HBV/HEV融合基因。该融合基因在毕赤酵母细胞内的表达产物为分子量约 2 9kDa的融合蛋白 ,具有组装成嵌合病毒样颗粒 (VLP)的能力。此嵌合VLP具有与HBsAgVLP相似的特性且保留了天然HBV/HEV双重抗原性。对此嵌合VLP特性的初步研究提示其可能具有HBV/HEV双价重组疫苗的潜在应用前景。The only neutralization epitope of Hepatitis E virus (HEV) identified to date was mapped to a region of the ORF2 encoded protein between amino acids (aa) 578 and 607.The gene fragment corresponding to this region was fused through a synthetic glycine linker to the 3' end of the full length gene of HBsAg.Expression of the gene construct in Pichia pastoris intracellularly resulted in a fusion protein of approximately 29 kDa which was found to possess the ability to assemble into HBV/HEV chimeric VLPs akin to HBsAg particles with dual native antigenicity of both the viruses.The preliminary data suggest that the chimeric VLPs produced in this study may be considered as a potential candidate for the development of a HBV/HEV bivalent recombinant vaccine.
关 键 词:戊型肝炎病毒 中和表位 表达 ORF2编码多肽抗原
分 类 号:Q786[生物学—分子生物学] R373.21[医药卫生—病原生物学]
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