恶性疟原虫海南株端粒酶催化亚基基因的克隆及序列分析  被引量:1

Cloning and Sequencing of Telomerase reverse transcriptase gene from Plasmodium falciparum

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作  者:陈守义[1] 徐劲[1] 李军涛[2] 武忠銮[1] 胡旭初[1] 余新炳[1] 

机构地区:[1]中山大学中山医学院病原生物学部,广州510089 [2]中山大学中山医学院分子医学中心

出  处:《中国人兽共患病杂志》2003年第5期36-37,共2页Chinese Journal of Zoonoses

基  金:中国博士后基金 (中博 2 0 0 1[14 ] );广东省团队基金资助

摘  要:目的 克隆恶性疟原虫端粒酶基因 ,为今后筛选抗疟药物提供理论依据。方法 根据四膜虫的端粒酶基因序列 ,设计并合成一对引物 ,从恶性疟原虫基因组DNA中扩增出端粒酶基因 ,进行测序及利用生物信息学技术对端粒酶基因进行了分析。结果 得到了 2 3kp的恶性疟原虫海南株端粒酶基因。结论 恶性疟原虫端粒酶基因的克隆 。Aim To clone and sequence the telomerase reverse transcriptase(TERT)from Plasmodium falciparum.Mothods Accroding to the published TERT of T.thermophila,design a pair of primers,and amplified by PCR from genome DNA from P.falciparum.Foremore anlysised TERT sequece by bioinformatic Results Sequence of TERT was successfully cloned.Conclusion P.f TERT is a excectly target for medicine designing to cure P.falciparum.

关 键 词:恶性疟原虫 海南株 端粒酶 亚基基因 基因克隆 序列分析 基因序列 

分 类 号:R382.31[医药卫生—医学寄生虫学] R394[医药卫生—基础医学]

 

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