多羟基甾醇的合成(Ⅳ):20-亚甲基-4-孕烯-3β,6β-二醇的制备及其抗肿瘤活性研究  

Synthesis of Polyhydroxysterols(Ⅳ):The Synthesis of 20-methylene-4-pregnene-3β,6β -diol,and theInvestigation of Its Anticancer Activity

作　　者：崔建国[1] 黄燕敏[1] 何小玉[1] 曾陇梅[2] 

机构地区：[1]广西师范学院化学系,南宁市明秀东路530001 [2]中山大学化学与化学工程学院,广东广州510275

出　　处：《广西科学》2004年第1期43-46,共4页Guangxi Sciences

基　　金：国家自然科学基金资助项目 (批准号 :2 993 2 0 3 0 )

摘　　要：从孕烯醇酮 (4 )出发 ,经过 6步反应合成新的多羟基甾醇化合物 2 0 -亚甲基 - 4 -孕烯 - 3β,6β -二醇 (3) ,总收率为 33.4 0 % ,并通过 IR、1 H NMR等谱图数据对化合物 (3)的结构进行表征。用 0 .0 0 5 mg/ml化合物 (3)和 0 .0 5mg/ml的 4 -孕烯 - 3β,6β-二羟基 - 2 0 -酮 (9) ,通过 MTT法对宫颈癌细胞 (HEL A )及白血病细胞 (P- 388)进行抗肿瘤细胞活性研究 ,结果表明 ,化合物 (3)对 HEL A和 P- 388的生长均没有产生明显的细胞毒性。Using pregnenolone (4) as a starting material,20-methylene-4-pregnene-3β,6β -diol (3) was synthesized in 6 steps in an overall yield of 33.40%.The structure of (3) is defermined by IR and 1H NMR analysis.The study of cytotoxicity of 2 against cancer cells showed that 2 is inactive against the growth of human cervical carcinoma cells ( HELA) and leukemia cells (P-388).

关 键 词：甾醇 20-亚甲基-4-孕烯-3β 6β-二醇 结构表征 抗肿瘤活性 

分 类 号：O629.21[理学—有机化学]