司丙红霉素的合成研究  

Synthesis of erythromycin stinoprat

作　　者：武连宗[1] 高丽梅[1] 杨鹏[1] 宋丹青[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京100050

出　　处：《中国抗生素杂志》2004年第3期142-143,共2页Chinese Journal of Antibiotics

摘　　要：以红霉素为起始原料 ,室温下与丙酸酐反应 ,然后与 N-乙酰 - L-半胱氨酸成盐 ,得到司丙红霉素。Erythromycin reacted with propionic acid under room temperature,then with propionic acid N-acetyl-L-cysteine to be salt under room temperature,finally get the erythromycin stinoprat.

关 键 词：司丙红霉素 红霉素 合成 

分 类 号：R978.15[医药卫生—药品] R914.5[医药卫生—药学]