1-(四氢呋喃-2-基)-3-[4-(O,O-二烷基硫代磷酰基,S-亚甲基羰基氧代)丁基]-5-氟尿嘧啶的合成  

Synthesis of 1-(tetrahydrofuran-2-yl)-3--5-fluorouracil

作　　者：李小菊[1] 石德清[1] 

机构地区：[1]华中师范大学化学学院,武汉430079

出　　处：《华中师范大学学报（自然科学版）》2004年第1期76-77,81,共3页Journal of Central China Normal University：Natural Sciences

基　　金：武汉市青年科技晨光计划(20025001024);教育部科学技术研究重点资助项目(02140).

摘　　要：替加氟——1-(四氢呋喃-2-基)-5-氟尿嘧啶作为5-氟尿嘧啶的衍生物是目前临床使用的抗肿瘤药物，但由于其脂溶性小、选择性较差、毒副作用较大而限制了它的广泛使用．为了提高其疗效，降低毒副作用，对其结构修饰一直是人们研究的热点^[1]．The title compounds were prepared by the reactions of 1-(tetrahydrofuran-2-yl)-3--5-fluorouracil with O,O-dithiophosphoryl acetic acids. The structures of the title compounds were confirmed by IR, MS, ()~1H NMR spectra and elemental analysis.

关 键 词：5-氟尿嘧啶 硫代磷酰基 抗肿瘤 

分 类 号：O627.51[理学—有机化学]