β(γ)-吡啶甲酰(硫)脲类化合物的合成及生物活性测定  

Synthesis and Biological Activity of β(γ)-Pyridine Formyl(thio)urea Derivatives

作　　者：薛思佳[1] 柯少勇[1] 段李平[1] 

机构地区：[1]上海师范大学生命与环境科学学院,上海200234

出　　处：《上海师范大学学报（自然科学版）》2004年第1期68-72,共5页Journal of Shanghai Normal University(Natural Sciences)

基　　金：上海市科委2001科学发展基金资助项目(BL200116).

摘　　要：采用活性基团拼接法,将叔丁基引入到含有吡啶环的酰基(硫)脲结构中,设计合成了4个未见文献报道的N′ 叔丁基 N β(γ) 吡啶甲酰基脲及N′ 叔丁胺基羰基 N β(γ) 吡啶甲酰基硫脲类化合物,其结构经元素分析,IR和1HNMR得到确证.初步的生物活性测试结果表明部分化合物具有较好的除草活性.Four new N′-tert-butyl -N- β(γ)-pyridine formylurea and N′-tert-butylaminocarbonyl -N-β(γ)- pyridine formylthiourea derivatives had been synthesized and characterized. The structures of these compounds were determined by ~1H NMR, IR and elemental analysis. The preliminary biological tests show that some of these target compounds have excellent inhibitory activity against weeds.

关 键 词：N′-叔丁基-N-β(γ)-吡啶甲酰基脲 N′-叔丁胺基羰基-N-β(γ)-吡啶甲酰基硫脲 合 成 生物活性 

分 类 号：O626.32[理学—有机化学]