手性催化剂噁唑硼烷酮的合成及催化诱导机理研究  

Synthesis of chiral oxazaborolidinone and the mechanism in asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition

作　　者：高昆[1] 李姝丹[1] 

机构地区：[1]哈尔滨理工大学化学与环境工程学院,黑龙江哈尔滨150001

出　　处：《化学工程师》2004年第3期58-59,共2页Chemical Engineer

摘　　要：手性唑硼烷酮能够催化不对称 1,3偶极加成反应并取得很好的效果。手性唑硼烷酮以廉价易得的手性氨基酸为原料合成的一系列氮磺酰化氨基酸配体与硼烷原位制备而成 .本文主要对手性唑硼烷酮的合成 ,及其不对称诱导机理进行了探讨。Asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition can be strongly catalyzed by chiral oxazaborolidines. A series of Ts -amino acid derived from cheap and easy-got amino acids were synthesized. They were used to prepared chiral oxazaborolidine in situ with borane.This paper discussed the synthesis of chiral oxazaborolidines and the mechanism of the asymmetric induction.

关 键 词：1 3偶极加成反应 手性噁唑硼烷酮 催化剂 催化诱导机理 手性氨基酸 硼烷 

分 类 号：TQ426[化学工程] O623.736[理学—有机化学]