口蹄疫与经典猪瘟二联RT-PCR诊断方法的建立及其应用  

Detection of Foot-and-Mouth disease virus and classical swine fever virus by multi-RT-PCR

作　　者：刘海鹏[1] 刘维全[2] 江禹[3] 夏平安[3] 王本旭[3] 王吉贵[2] 马兴元[1] 王萍[3] 赵玉军[1] 

机构地区：[1]沈阳农业大学畜牧兽医学院,沈阳110161 [2]中国农业大学生物学院,北京100094 [3]中国人民解放军军需大学军事兽医研究所,长春130062

出　　处：《中国畜牧兽医》2004年第2期33-36,共4页China Animal Husbandry & Veterinary Medicine

摘　　要：根据口蹄疫病毒 (FMDV)与猪瘟病毒 (CSFV)基因组序列高度保守区 ,设计合成 2对引物 ,以 CSFV和 FMDV培养物提取 RNA并反转录 ,进行 RT- PCR特异性片段扩增 ,扩增片段大小分别为 2 0 0 bp、14 1bp。结果表明 ,扩增产物与设计的2对引物之间的序列大小一致。通过特异性与敏感性试验 ,CSFV与 FMDV培养物均可扩增至 10 - 5倍稀释 ,最终建立的二联RT- PCR方法对上述 2种病毒的敏感性亦可达 10 - 4倍稀释 ,约 10 pg的总 RNA,证明本法对上述 2种病毒具有快速、特异和高度敏感的特点。

关 键 词：口蹄疫 猪瘟 RT-PCR 诊断方法 RNA 病毒 反转录 

分 类 号：S855.3[农业科学—临床兽医学] S854.43[农业科学—兽医学]