稀土离子对体外培养的成骨细胞增殖、分化和功能表达的影响  被引量:24

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作  者:张金超[1] 李晓新[2] 许善锦[1] 王夔[1] 于世凤[3] 林琴[2] 

机构地区:[1]北京大学药学院化学生物系 [2]北京大学口腔医学院检验科,北京100081 [3]北京大学口腔医学院病理研究室,北京100081

出  处:《自然科学进展》2004年第4期404-409,共6页

基  金:国家自然科学基金(批准号:20031010)

摘  要:采用噻唑蓝(MTT)法、碱性磷酸酯酶比活性的定量测定、细胞周期测定、矿化结节计数、扫描和透射电子显微镜观察等方法研究了不同浓度稀土离子(Ln^(3+),包括La^(3+),Sm^(3+),Dy^(3+),Nd^(3+),Er^(3+)和Gd^(3+))对成骨细胞UMR106增殖、分化和功能表达的影响.结果表明,浓度在1.00×10^(-4)mol/L时,各稀土离子均表现出抑制成骨细胞增殖的作用.当浓度降低到1.00×10^(-9)~1.00×10^(-5)mol/L范围时,则表现出促进作用.稀土离子(Ln^(3+))浓度为1.00×10^(-7)及1.00×10^(-5)mol/L时,显著增强碱性磷酸酯酶比活性(P<0.01).对其中一个稀土离子La^(3+)作了进一步机理研究,发现极低浓度下(1.00×10^(-8)及1.00×10^(-9)mol/L)的La^(3+)促进成骨细胞从G_0/G_1期向S期过渡,并且增强成骨细胞的矿化能力(P<0.001).扫描电子显微镜和透射电子显微镜结果表明,高浓度(1.00×10^(-4)mol/L)La^(3+)可使成骨细胞损伤,可见表面变为光滑,微绒毛消失,细胞膜不完整,内质网扩张,核膜外凸,核周隙扩张.低浓度(1.00×10^(-9)mol/L)La^(3+)对成骨细胞无明显影响.所得结果提示稀土离子(Ln^(3+))能够促进体外培养的成骨细胞的增殖、分化和功能表达,呈现出浓度依赖的两面性,并与稀土物种有关.

关 键 词:稀土离子 体外培养 成骨细胞 细胞增殖 细胞分化 矿化结节 细胞周期 骨骼 

分 类 号:R336[医药卫生—人体生理学] O614.33[医药卫生—基础医学]

 

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