茯苓素:一种潜在的醛固酮拮抗剂  

PQRIATIN: A POTENTIAL ALDOSTERONE ANTAGONIST

作　　者：邓刚民 许津[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院医药生物技术研究所,北京100050

出　　处：《中国抗生素杂志》1992年第1期34-37,共4页Chinese Journal of Antibiotics

摘　　要：茯苓素体外可结合到大鼠肾胞浆膜醛固酮受体上,体内可拮抗醛固酮活性,提高尿中Na^+/K^+比值,具有剂量依赖关系。它不影响大鼠血浆醛固酮和血管紧张素Ⅱ的水平。实验表明它可能是一种醛固酮受体拮杭剂。Poriatin can bind to renal cytopiasmic aldosterone receptors in vitro and have an anti-aldosterone activity and enhances urinary Na+/K+ ratio with dose-dependence in rats. It did not affect the aldosteroae and angiotensinⅡ concentrations in rat plasma. These suggest that poriatin is an aldosterone antagonist.

关 键 词：茯苓素 醛固酮 醛固酮拮抗剂 

分 类 号：R983.1[医药卫生—药品]