恩卡胺大鼠体内药物动力学的实验研究  

PHARMACOKINETICS OF ENCAINIDE IN RATS

作　　者：肖大卫[1] 侯艳宁[1] 李景苏[1] 芦清芳 谢晓婵[1] 

机构地区：[1]白求恩国际和平医院临床药学室,石家庄050082

出　　处：《中国医药工业杂志》1992年第7期313-315,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：采用 HPLC 法测定大鼠血清中的恩卡胺浓度,研究了不同剂量恩卡胺一次灌胃后在大鼠体内的药物动力学。结果表明其符合一室模型,且口服吸收迅速,消除半衰期短,分布容积大。大剂量给药后达峰时间推迟,消除半衰期延长。The pharmacokinetics of encainide(ENC)was studied in rats afterpo.The serum concentrations of ENC were determined by HPLC method.Theresults showed that the pharmacokinetics of ENC conformed with one compartmentopen model.The parameters of ENC suggested rapid absorption short eliminationhalf life and large distribution volume.

关 键 词：恩卡胺 药物动力学 大鼠 

分 类 号：R912[医药卫生—药学]