盐酸利多卡因与碱化利多卡因的药物动力学研究  

作　　者：肖光[1] 王景祥[1] 朱丽清 许宏东 

机构地区：[1]济南军区总医院,济南530031

出　　处：《中国医院药学杂志》1992年第9期392-394,共3页Chinese Journal of Hospital Pharmacy

摘　　要：本文应用荧光偏振免疫方法(FPIA)测定8名受试者的利多卡因及另8名受试者碱化后利多卡因的血清浓度。接二室血管外给药模型回归分析取得两组药动学参数。吸收速率常数(Ka),药物吸收半衰期(T_(1/2Ka)),药物消除半衰期、达峰时间(tp),最大药物浓度(Cmax)经统计处理P<0.01。药时曲线下面积(AUC)经统计处理P<0.05。结果表明利多卡因与碱化利多卡因的药物动力学参数有显著差异。

关 键 词：利多卡因 碱化利多卡因 药物动力学 

分 类 号：R971.2[医药卫生—药品]