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机构地区:[1]中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所蛋白质组重点试验室,上海200031
出 处:《植物生理与分子生物学学报》2004年第2期121-126,共6页Journal Of Plant Physiology and Molecular Biology
基 金:美国洛氏基金;澳大利亚AusAid基金;国家自然科学基金项目(No.30170042)资助~~
摘 要:在目前的植物转化系统中,要求在关注基因或目的基因转入细胞时,同时有标记基因存在。标记基因主要是抗生素或除草剂的抗性基因。借标记基因的表达可以将转化细胞从大量的未转化细胞中筛选出来,但标记基因的继续存在,特别是在转基因食品中,是人们广泛关注的问题。培育无标记基因的转基因植株已成为植物生物工程研究中的新课题。该文介绍了剔除标记基因的两种方法:分离剔除和重组剔除,并对近年来这两种方法在培育无标记基因的转基因植物中的应用和进展作了介绍。Currently used plant transformation systems require selectable marker genes encoding antibiotic or herbicide resistance, along with the gene of interest, to select transformed cells from a large population of mostly untransformed cells. The continued presence of these selectable markers, especially in food crop, is of increasing public concern. The generation of selectable marker-free transgenic plant is one of the new projects in plant biotechnology research. Two techniques, segregation excision and recombination excision, for removal of selectable marker genes are discribed in this article. The advances in producing selectable marker-free transgenic plants are reviewed too.
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