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作 者:卢兴[1] 徐建勋[1] 施祖进[1] 孙宝云[1] 顾镇南[1] 刘洪东[2] 韩鸿宾[2]
机构地区:[1]北京大学化学与分子工程学院,北京100871 [2]北京大学第三医院放射科,北京100083
出 处:《高等学校化学学报》2004年第4期697-700,共4页Chemical Journal of Chinese Universities
基 金:国家自然科学基金 (批准号 :2 0 15 10 0 2 ;90 2 0 60 48)资助
摘 要:在 ( 3 7± 1 )℃下 ,以 1 .5 T自旋回波序列测得 2种 Gd@C82 的水溶性衍生物 [Gd@C82 ( OH) 2 2 和Gd@C82 ( OH) 6( NHCH2 CH2 SO3 H) 8]水溶液的质子弛豫率分别为 r1=42 .3 mmol-1· L· s-1,r2 =90 .9mmol-1·L· s-1;r1=4.5 mmol-1· L· s-1,r2 =8.9mmol-1· L· s-1.讨论了这 2种衍生物的弛豫机理 ,并解释了二者弛豫能力差别的原因 .The water proton relaxivities of two water-soluble derivatives of Gd@C 82 [Gd@C 82 (OH) 22 and Gd@C 82 (OH) 6(NHCH 2CH 2SO 3H) 8] were determined to be r 1=42.3 mmol -1 ·L·s -1 , r 2=90.9 mmol -1 ·L·s -1 ; r 1=4.5 mmol -1 ·L·s -1 , r 2=8.9 mmol -1 ·L·s -1 , respectively at (37±1) ℃ by a 1.5 T spin-echo method. The relaxation mechanism was discussed and the reason why the relaxivities of Gd@C 82 (OH) 22 is an order of magnitude higher than that of Gd@C 82 (OH) 6 (NHCH 2CH 2SO 3H) 8 were explained.
关 键 词:核磁成像对比剂 金属富勒烯 水溶性衍生物 弛豫性能 核磁共振成像 钆
分 类 号:R445.2[医药卫生—影像医学与核医学] O482.53[医药卫生—诊断学]
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