乙型肝炎病毒DNA多聚酶P结构域研究进展  

作　　者：陈国凤[1] 成军[1] 王琳[1] 张玲霞[1] 李莉[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心,全军病毒性肝炎防治研究重点实验室,北京市100039

出　　处：《世界华人消化杂志》2004年第2期393-397,共5页World Chinese Journal of Digestology

基　　金：国家自然科学基金项目;No.C39970674;No.C03011402;No.C39900130;No.C30070689军队"九;五"科技攻关项目;No.98D063军队回国留学人员启动基金项目;No.98H038军队"十;五"科技攻关青年基金项目 No.01Q138军队"十;五"科技攻关面上项目;No.01MB135

摘　　要：0 引言。乙型肝炎病毒(HBV)属嗜肝DNA病毒属，是一组以侵袭肝脏为主的病毒，主要感染哺乳动物和鸟类．HBV DNA的长度为3．2kb，具有4个开放读码框架(ORF)，分别编码HBV的表面抗原蛋白，核心／e抗原蛋白，X蛋白以及HBV DNA多聚酶(HBV DNA P)．HBV DNA P基因在ORF中最长，并且与C、S、X基因区有重叠，其编码的P蛋白含有N-末端蛋白(TP)、逆转录酶(RT)／DNA多聚酶、RNase H和隔离片(spacer，SP)等4个结构域，各结构域分别位于2307—2840nt、133—1128nt、1129—1621nt和2841—0—132nt．目前对多聚酶及其所编码的各个结构域的研究取得了一定的进展．

关 键 词：乙型肝炎病毒 DNA HBV 多聚酶P结构 抗原 核苷酸 

分 类 号：R373.21[医药卫生—病原生物学]