Fmoc—L—Arg(Pbf)—OH的制备  

Synthesis of Fmoc-L-Arg (Pbf) -OH

作　　者：杜秀敏[1] 章平泉[1] 朱颐申[1] 郭成[1] 

机构地区：[1]南京工业大学应用化学系,江苏南京210009

出　　处：《化工时刊》2004年第4期28-29,共2页Chemical Industry Times

摘　　要：研究了固相合成中保护精氨酸的制备过程 ,以精氨酸单盐酸盐为原料 ,用苄氧羰基 (Z)保护α -氨基 ,2 ,2 ,4 ,6 ,7-五甲基二氯苯并呋喃 - 5 -磺酰基 (Pbf)保护侧链胍基 ,氢化除去苄氧羰基 ,再用Fmoc来保护α -氨基 ,以精氨酸单盐酸盐计算得总收率 5 3.2 %。This article discussed the synthesis of protected L-Arginine.By L-Arginine monohydrochloride,we used benzyloxycarbonyl(Z)to protect α-amido,pbf protected guanidine,then,hydrogenated to remove Z and used Fmoc to protect α-amido.The total yield was 53.2% according to L-Arginine monohydrochloride.

关 键 词：精氨酸 有机碱 提纯 侧链胍基 保护 制备 

分 类 号：TQ226[化学工程—有机化工]