槟榔碱合成工艺的改进  

Improved Synthesis of Arecoline

作　　者：黄胜堂[1] 黄文龙[1] 张惠斌[1] 

机构地区：[1]中国药科大学新药中心,江苏南京210009

出　　处：《中国医药工业杂志》2004年第5期265-266,共2页Chinese Journal of Pharmaceuticals

基　　金：国家重点基础研究发展规划项目(G1998051112)

摘　　要：烟酸经酯化、N-甲基化后在乙醇中用硼氢化钠-乙酸体系进行还原,得到槟榔碱,总收率53.6%。Arecoline was synthesized from nicotinic acid by esterification, N-methylation to form pyridinium saltfollowed by reduction with NaBH4/HOAc in an overall yield of 53.6%.

关 键 词：槟榔碱 中间体 合成 

分 类 号：O629.3[理学—有机化学]