酸性条件下不饱和膦酸酯的高度位置选择性及立体选择性的溴羟基化反应(英文)  

Highly Regio-and Stereoselective Bromohydroxylation Reaction of Unsaturated Phosphonate under Acidic Condition

作　　者：祁欣[1] 徐莉[2] 周志萍[3] 彭孝军[1] 

机构地区：[1]大连理工大学化工学院,辽宁大连116012 [2]南京林业大学信息科学技术学院,江苏南京210037 [3]南京大学化学化工学院,江苏南京210093

出　　处：《合成化学》2004年第3期278-282,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：ThisworkwassupportedbyResearchInnovationProgramofNanjingForestryUniversity (CX0 3 0 70 1)

摘　　要：在酸性条件和锇催化下 ,利用N 溴乙酰胺实现了具有高度位置选择性和立体选择性的对 甲氧基苯基乙烯基膦酸二异丙基酯的溴羟基化反应 ,反应中柠檬酸作为酸性添加剂和螯合剂。C1上完全的溴羟基化结果意味着在催化过程中应该为 [2 +2A highly regio- and stereoselective osmium-catalyzed bromohydroxylation reaction of diisopropyl [2-(p-methoxyphenyl)ethylen-yl]phosphonate was achieved under acidic condition using N-bromoacetamide. Citric acid acted as both acidic additive and chelating agent in the reaction. The predominant C 1 bromination product implied a possiblepathway involved in the catalysis process.

关 键 词：溴羟基化反应 柠檬酸 膦酸酯 锇催化 

分 类 号：O623.627[理学—有机化学]