配合物Benzene-I_2结构的从头算研究  

An ab initio study on the geometry of complex Benzene-I_2

作　　者：李新营[1] 赵永芳[1] 井孝功[1] 秦艳利[1] 其木苏荣[1] 苏文辉[1] 

机构地区：[1]哈尔滨工业大学物理系凝聚态科学与技术研究中心,哈尔滨406信箱150001

出　　处：《原子与分子物理学报》2004年第2期265-269,共5页Journal of Atomic and Molecular Physics

基　　金：国家自然科学基金资助项目(10274015);哈尔滨工业大学校科学研究基金资助项目。

摘　　要：采用分子轨道从头算方法,对苯用6-311+G 基组,对碘分子用相对论的有效核实势(RECP5s25p5),以及用密度函数方法(B3LYP),计算了配合物Benzene I2可能构形(7种)的结构,总能量和振动频率。经过筛选,同属Cs点群的两种结构是Benzene I2的稳定结构。自然键轨道(NBO)分析表明,配合物Benzene I2主要是由于苯环的π电子和碘分子的最低空轨道(LUMO)σ 轨道之间的相互作用形成的。本文还给出了这两种结构的势能曲线,并且用含四项Morse函数和一项C6R-6的势能函数进行曲线拟合,给出了相应的拟合参数。The geometry of the 1∶1 Benzene-I_2 complex was optimized at the B3LYP level, using 6-311+G^(**) basis functions to represent the atoms of benzene and a relative effective core potential to treat the core electrons of iodine. It turns out that both the two selected geometries are of the symmetry C_s. Benzene forms a weak intermolecular charge-transfer complex with iodine by the interaction of π electrons of benzene and the lowest unoccupied molecular orbital (σ~*) of iodine. The ab initio potential energy curves of two structures are investigated and fitted by a 4-term Morse-type function including a C_6R^(-6) term, and the fit parameters are given.

关 键 词：Benzene-I2 B3LYP 势能曲线 

分 类 号：O561.1[理学—原子与分子物理]