PCR法克隆卤虫（Artemia franciscana） Artemin基因上游调控序列  

作　　者：王蕾[1] 张学文[2] 陈韬[2] 

机构地区：[1]中山大学生命科学学院医药生化与分子生物学实验室02硕，广州510275 [2]湖南农业大学，硕士生导师

出　　处：《中山大学研究生学刊（自然科学与医学版）》2004年第1期57-67,共11页Journal of the Graduates Sun YAT-SEN University(Natural Sciences.Medicine)

摘　　要：利用限制性内切酶(Dra I和Hpa I)对卤虫(Artemia franciscana)基因组DNA进行酶切后，连上接头构建基因组“DNA文库”(即未克隆，带接头的DNA片段)，再以TD-PCR(Touch-down PCR)的方法扩增卤虫的Artemin．基因的上游调控序列，得到一段大为750bp的片段，将这一上游序列片段克隆到pMDl8-T载体中，以获得包括启动子、增强子等顺式作用元件在内的Artemin基因的上游调控序列，为进一步研究Artemin基因的表达模式及其功能提供依据。

关 键 词：卤虫 Artemin基因 上游调控序列 TD-PCR 基因表达 降落PCR 养殖 甲壳纲 

分 类 号：S966.1[农业科学—水产养殖] Q78[农业科学—水产科学]