DNA脱氨基:新发现的人类抗HIV机制  

DNA Deamination:a New Found Mechanism of Human Defending HIV

作　　者：魏民[1] 李海山[1] 黄海龙[1] 黄灿平[1] 刑辉[1] 洪坤学[1] 刘勇[1] 邵一鸣 

机构地区：[1]中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心病毒免疫室,北京100050

出　　处：《生命的化学》2004年第3期190-192,共3页Chemistry of Life

基　　金：国家杰出青年资金资助项目 ( 3 992 5 0 3 0 );国家重点基础研究资助项目 (G19990 5 410 7)

摘　　要：最近的研究进展表明 ,人体细胞内的载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样蛋白 3G (APOBEC3G ,也称为CEM15 ) ,可以将人类免疫缺陷病毒 (HIV)逆转录产生的负链cDNA中的胞嘧啶脱氨基 ,转变为尿嘧啶 ,进而被人体细胞内相关酶类降解 ,或在正链cDNA上产生鸟嘌呤到腺嘌呤的超突变 ,使病毒丧失活性 ,具有抗病毒作用。而HIVVif蛋白可以与APOBEC3G结合 ,激活遍在蛋白 蛋白酶体途径 ,降解APOBEC3G ,对抗人体这一抗病毒活性。Vif蛋白与APOBEC3G的相互作用 。

关 键 词：人类免疫缺陷病毒 Vif蛋白 APOBEC3G/CEM15脱氨酶 超突变 

分 类 号：R392[医药卫生—免疫学]