2,5-二取代芳基-1,3,4-噻二唑衍生物的微波法合成  

Synthesis of 2,5-Diaryl-1,3,4-thiadiazoles via Lawesson's Reagent under Microwave Irradiation

作　　者：黄华鸣[1] 于海涛[1] 陈培丽[1] 韩杰[1] 孟继本[1] 

机构地区：[1]南开大学化学系,天津300071

出　　处：《有机化学》2004年第5期502-505,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金 (No.2 0 0 72 0 1 8)资助项目

摘　　要：在微波辐射下 ,Lawesson试剂与相应的二芳基甲酰肼反应 ,生成 2 ,5 二芳基 1,3 ,4 噻二唑衍生物 .反应时间短 ,产率高 .所有产物结构经1HNMR ,IR ,MS和元素分析确认 .2,5-Diaryl-1, 3,4-thiadiazoles were prepared in 74% similar to 91% yields via Lawesson's reagent (LR) under microwave irradiation without solvent. The structures of the compounds were confirmed by H-1 NMR, IR, MS and elemental analyses.

关 键 词：2 5-二取代芳基-1 3 4-噻二唑衍生物 合成 微波辐射 LAWESSON试剂 二芳基甲酰肼 『杂环化合物 

分 类 号：O626[理学—有机化学]