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出 处:《分析测试技术与仪器》2004年第2期121-125,共5页Analysis and Testing Technology and Instruments
基 金:中国博士后科学基金;福建省自然科学基金(批准号:F0210004);福建省教育厅科技发展基金(批准号:JA02143);福州大学博士后科学发展基金(批准号:XJBH 6102).
摘 要:建立一种灵敏的测定修饰核苷1 甲基鸟苷(1 MG)的电化学分析方法.在pH为2.00的BR缓冲液中,用循环伏安法(CV),线性扫描伏安法(LSV),方波伏安法(SWV),微分脉冲伏安法(DPV)等现代电化学技术研究了肿瘤标记物1 甲基鸟苷在玻碳电极(GCE)上的伏安行为.实验结果表明,pH为2.00的BR缓冲液中,1 甲基鸟苷在+1.16V(vs.甘汞)电位处产生一个灵敏的微分脉冲阳极氧化峰,该氧化峰的峰电流值与1 甲基鸟苷的浓度在4.0×10-7~1.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检测限达(定义为D=2σ/K)6.6×10-8mol/L.将该法应用于兔血清及尿样中1 甲基鸟苷的测定,回收率在96.0%~102.0%之间,5次测定的相对标准偏差(RSD)均小于3 5%.并初步研究了1 甲基鸟苷的电化学机理.Voltammetric behaviour of 1-Methylguanosine(1-MG) has been investigated at Glassy Carbon Electrode(GCE) by cyclic voltammetry(CV), linear sweep voltammetry(LSV), differential pulse voltammetry(DPV), square ware voltammetry(SWV). In the Britton-Robinson(pH2.0) buffer solution, one well-defined oxidation peak of 1-MG is proportional to the concentration of 1-MG over the range of 4.0×10^(-7)~1.0×10^(-5) mol/L.The detection limit is 6.6×10^(-8) mol/L. This method was successfully applied to the analysis of urine samples and serum sample with recoveries 96.0%~102.0%.
关 键 词:1-甲基鸟苷 修饰核苷 微分脉冲伏安法(DPV)
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