检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:何佺[1] 彭阳峰[2] 徐智胜 皇甫平燕[2] 赵红亮[2]
机构地区:[1]宁波高等专科学校化工系,宁波315016 [2]华东理工大学化工学院,上海200237 [3]浙江九洲药业股份有限公司,台州318000
出 处:《华东理工大学学报(自然科学版)》2004年第3期339-342,共4页Journal of East China University of Science and Technology
基 金:宁波市青年科学基金(2003A62006)
摘 要:为了制备手性邻氯扁桃酸,选择了具有光学活性的α-苯乙胺等3种胺类物质作为拆分剂,分别考察它们在水、乙醇、甲苯、乙酸乙酯、乙腈等多种溶剂中的拆分特性。结果发现,采用光学活性1-(p-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇为拆分剂,可以顺利地在水中拆分邻氯扁桃酸,产品光学纯度达99%,拆分剂回收率大于90%,易于实现工业化。For preparing chiral o-chloromandelic acid, using optically active α-phenethylamine, N-benzyl-α-phenethylamine. Threo-1-(p-nitrophenyl)-2-amino-1,3-propanediol as resolution reagents, investigated their resolution characteristic in solvents such as water, ethanol, toluene, ethyl acetate, acetonitrile. The result discloses using optically active threo-1-(p-nitrophenyl)-2-amino-1,3-propanediol in water solution, o-chloromandelic acid can be resolved in 99% optical purity. The recovery of resolution agent yield is 93%.
关 键 词:邻氯扁桃酸 Α-苯乙胺 1-(p-硝基苯基)-2-氨基-1 3-丙二醇 拆分
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