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出 处:《亚洲急诊医学病例研究》2025年第1期44-54,共11页Asian Case Reports in Emergency Medicine
基 金:百色市科技计划项目自筹经费科研课题(百科20241530):利多卡因联合地塞米松对甲状腺手术患者术后恶心呕吐的影响。
摘 要:目的:探讨利多卡因联合地塞米松对甲状腺手术患者术后恶心呕吐(Postoperative Nausea and Vomiting, PONV)的影响。方法:选择2023年9月~2024年8月在右江民族医学院附属医院住院并择期行单侧甲状腺次全切除术的女性患者120例,随机分为L (利多卡因)组、D (地塞米松)组、LD (利多卡因联合地塞米松)组和N (生理盐水)组四组,每组30例。对比四组术后T1 (0~2 h)、T2 (2~6 h)、T3 (6~12 h)、T4 (12~24 h)时间段PONV发生情况和术后24 h内PONV的级别;患者一般情况、麻醉时间、手术时间和输液量;术后2 h、6 h、12 h和24 h的静息VAS疼痛评分;入室时(t0)、气管插管时(t1)及拔除气管导管时(t2)的平均动脉压(MAP)和心率(HR);术中阿片类药物用量、术后首次排气时间、术后24 h氟比洛芬酯(凯纷)补救镇痛和补救止吐胃复安的例数及患者总体满意率;围术期发生的不良反应。结果:四组患者在年龄、BMI、麻醉时间和输液量等一般资料比较上,无统计学差异(P > 0.05);与其他三组相比,LD组术后24 h内的恶心和呕吐程度最低(P 0.05);在T1、T2、T3和T4各时间段,与其他三组相比,LD组恶心发生率明显降低(P 1、T2和T3各时间段,与L组和D组相比,LD组呕吐发生率明显降低(P 0.05);与其他三组相比,LD组术后2 h、6 h、12 h和24 h VAS评分最低(P 0.05);组间比较:t0时刻,四组患者MAP和HR之间的差异无统计学意义(P > 0.05);在t1、t2时刻,与其他三组相比,LD组的MAP和HR显著低(P 0.05);组内比较:与t0时刻比,N组在t1和t2时刻的MAP、HR明显增高(P 1和t2时刻的MAP、HR与t0时刻之间的差异无统计学意义(P > 0.05);舒芬太尼用量在各组之间的差异无统计学意义(P > 0.05),与其他三组相比,LD组的瑞芬太尼用量最少、术后首次排气时间缩短、补救镇痛和止吐的例数最少及总体满意率最高(P 0.05),L组和D组的瑞芬太尼用量和术后各指标之间的差异无统计学意义(P > 0.05);各组不良
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