氨基噻唑合成研究进展  

Study on the Synthesis of Aminothiazole Derivatives

作　　者：于丽杰 RajendranSatheeshkumar 王文龙 

机构地区：[1]江南大学,江苏 无锡

出　　处：《药物化学》2021年第2期14-27,共14页Hans Journal of Medicinal Chemistry

摘　　要：噻唑类化合物具有广泛的生物活性,其中,氨基噻唑作为重要结构单元在药物和药物化学领域中广泛存在。然而原有的Hantzsch合成法存在许多弊端,研究者对其进行了一系列改进,并发现了一些新的合成方法。本文主要从非均相纳米催化合成氨基噻唑,光催化合成氨基噻唑,未使用催化剂合成氨基噻唑,使用绿色溶剂合成氨基噻唑,熔融法合成氨基噻唑,硫氰酸根参与的氨基噻唑合成,其他等方面阐述近几年氨基噻唑的合成研究进展。Thiazole compounds have a wide range of biological activities. Among of them, 2-aminothiazoles are one of the most important classes of heterocycles in the field of pharmaceutical and medicinal chemistry such as antifungal, insecticidal, radioprotective, bactericidal, antiviral, and anesthetic ac-tivities. The original Hantzsch synthesis has many disadvantages, and researchers have made a se-ries of improvements. This article mainly describes the progress of the synthesis of aminothiazole in recent years.

关 键 词：噻唑 氨基噻唑 Hantzsch方法 

分 类 号：O62[理学—有机化学]